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Description
Cet ouvrage met l'accent sur les derniers résultats dans le domaine des acides biliaires en tant que molécules de signalisation et décrit comment ces récepteurs sont devenus une cible pharmacologique majeure.Il couvre tous les principaux domaines de recherche dans ce domaine, de la génétique à la chimie, en passant par la modélisation in silico, la biologie moléculaire et les applications cliniques, offrant une vue d'ensemble du rôle fonctionnel des acides biliaires comme molécules de signalisation, agissant pratiquement sur tous les principaux domaines du métabolisme. Bien que le FXR et le GPBAR1 soient des capteurs d'acides biliaires essentiels qui intègrent la synthèse des acides biliaires de novo avec le microbiote intestinal et le métabolisme du foie, dans un sens plus large, les BARsjouent un rôle pathogène dans le développement d'alignements humains communs, y compris les troubles hépatiques, intestinaux et métaboliques, comme la stéatose (NAFLD) et la stéato-hépatite (NASH), le diabète, l'obésité et l'athérosclérose.
Pages
378 pages
Collection
Handbook of Experimental Pharmacology
Parution
2019-09-03
Marque
Springer
EAN papier
9783030220044
EAN PDF
9783030220051
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
3
Nombre pages imprimables
37
Taille du fichier
11930 Ko
Ce livre est accessible aux handicaps Voir les informations sur l'accessibilité
Prix
105,49 €
EAN EPUB
9783030220051
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
3
Nombre pages imprimables
37
Taille du fichier
28068 Ko
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